孕早期 的产前检查（怀孕13周前） 在孕早期，除了进行必要的血液检查（血常规、血型、甲乙丙肝抗体、爱滋病抗体、梅毒抗体、肝功能）外，在怀孕10～14周，有些医院可能会为你做一次B超检查，检查相侨胎儿的颈部透明带，及其他可疑染色体异常的迹象，以判断宝宝是否可能患有唐氏综合征。你可以询问一下你进行产检的医院，他们是否可以提供这项服务。 　　如果你的年龄在35岁以上，怀过出生缺陷胎儿，或有任何家族 遗传病 史，医生可能建议你在怀孕11～12周进行绒毛活检（又称为“绒毛膜绒毛采样”）。绒毛活检是一种 遗传 诊断取样手段，作胎儿染色体分析，可以诊断你的孩子是否有唐氏综合征，或其他染色体异常。 　　除此以外，医生会根据你的情况为你安排一些选择性的检查项目。如果你有阴道流血、腹痛等异常，会进行B超、激素测定等检查，以了解有无 流产 、 宫外孕 、葡萄胎等异常。其他检查还包括 风疹 病毒筛查、 弓形虫 抗体筛查、巨细胞病毒或其他病原体筛查，以及根据你的个人健康史需要做的肾功能、血脂、血糖浆等其他相关检查。 孕中期 的产前检查（怀孕14~27（+6天）周） 到了孕中期，除了一些特殊的状况或并发症，以及像高血压这类需要更多检查的情况，通常你需要每月去医院进行一次产前检查。 　　在孕中期的检查中，医生除了会询问你及胎儿情况，进行常规性检查（记录你的体重、血压，有无浮肿，测量宫高、腹围，检查宝宝的胎位；用多普勒 胎心 仪为宝宝听胎心；安排你验血、尿检，以及其他相关的检查和化验程序）外，还会根据你的孕周和具体情况，与你讨论、安排一些相应的检查和化验程序。 　　在怀孕14～20周时，医生通常会在征得你同意的前提下，为你安排一次唐氏综合征的血液筛查。唐氏综合征是最为常见的染色体异常之一，通常35岁以上的高龄女性怀上唐氏儿的几率要高于年轻女性。唐氏综合征筛查并不会确切地告诉你宝宝是否患有唐氏综合征，它只能告诉你宝宝患上唐氏综合征的风险有多高。 　　如果你的唐氏综合征筛查结果显示为高危，或有其他指征，医生通常会与你商量，为你安排一次羊膜腔穿刺术。这是一种从你子宫内抽取羊水，进行胎儿染色体或免疫化、生化及基因分析的化验，来诊断胎儿是否患有染色体异常及其他遗传病或宫内感染。 　　在怀孕20～24周左右，医生会建议你进行一次详细的B超检查，看一看宝宝是否有形态结构异常，如 唇裂 、 先天性心脏病 等，并了解胎儿 生长发育 是否与 妊娠 月份相符合。 　　到了怀孕24～28周，你会做一次50克葡萄糖激惹试验（也称 糖筛 ），这是一项血液检测，用来筛查你是否有患妊娠期 糖尿病 的危险。 孕晚期 的产前检查（怀孕28周到临产前） 到了孕晚期，你通常在28～36周时会每两周做一次产前检查，36周蔑苦后每周做一次产前检查。 　　在孕晚期的检查中，医生除了会询问你及胎儿的情况，进行常规性检查（记录你的体重、血压，有无浮肿，测量宫高、腹围，检查宝宝的胎位；用多普勒胎心仪为宝宝听胎心；安排你进行血尿检，以及其他相关的检查和认玻挡化验程序）外，还会根据你的孕周和具体情况与你讨论、安排一些相应的检查和化验程序。 　　询问宝宝的 胎动 。医生会询问你宝宝的胎动情况，告诉你如果感觉胎动有异常，要及时去医院就诊。她还会建议你关注宝宝的胎动，也可能会让你在每天的同一时间里坚持 数胎动 。 　　孕晚期B超。怀孕28周以后，医生通常会建议你做一次孕晚期B超，检查胎儿的生长发育、羊水量、胎儿位置，并进行晚期显性畸形诊断。 　　胎心监护：从怀孕37周起，医生会在每次产检时安排你进行胎心监护。如果你属于高危产妇，则可能从28周进行这一项检查。 　　在孕晚期，医生还会根据你的情况进行肝功、肾、血糖等血液检查。随着预产期的临近，医生会对你进行骨盆测量，并在怀孕37周时和你一起讨论制订 分娩 计划。 哪些产前检查是一定要做的？ 从伦理学角度看，所有的孕妇及她们的胎儿均有享受相同医疗保健的权利。 　　保健专家们曾讨论研究过在孕期必不可少的产前检查，应包括以下内容： • 在早孕期，至少要进行一次全面身体检查状况及必要的化验﹑心理状况及妊娠状况的评估及保健指导。 • 在孕中期，要进行胎儿质量筛查，包括知情同意下的唐氏综合征筛查。 • 怀孕20～24周的系统筛畸B超，对胎儿的生长发育进行监测。 • 在孕晚期，至少要进行2～3次产前检查，其中一次在36周或以后，做出分娩计划，并至少包括一次B超了解胎儿的生长发育及胎位﹑胎盘﹑羊水有无异常。 • 指导自我保健及 选择分娩方式 及地点。 • 产前检查时血尿常规是必不可少的，可及时发现 贫血 ﹑血小板减少或尿蛋白等异常。