咨询下当地哪里医院可以做羊水穿刺。 一般需要预约，大概在20—22周间可以做。细胞培养2周后出结果。 高风险的不一样有事，低风险的不一定没事。确定后才能说到底要不要。 放宽心。 羊水穿刺我做过，没传说中那么吓人，一定要找最权威的医院，做的手术多，大夫技术好。 我是山东的，济南的某医院围产中心，周二集...中做。 如果有条件就去做一下吧。网上有的母亲说什么不要做，怕孩子有风险，不要全听。 孩子毕竟是你自己的。如果一旦摊到你头上就是百分百。担心上一个月知道结果没事，总比担心整个晕程的好。 我与你的情况一样，高风险，1：240.虽然最后结果不是21三体，但孩子的性别染色体嵌合。大夫说很幸运能够查出来。

别害怕 放松心情

打了! 18周的胎儿没有痛苦，而他出生后81年的苦难你不能忽视！ 你现在只有24周岁，最佳孕期还长着呢！ 唐多筛选不属于家庭史，是随机性的先天性缺陷，下次应该不会有了！ 祝你早日生下健康的宝宝！ 来了解一下唐氏筛选吧 2．什么是产前筛查：产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选...。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’s Sydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（Open Neural Tube Defect,或ONDT）。产前筛查可以在妊娠早期（7-13周）或中期（14-21周）进行。根据目前的技术水平的限制，产前筛查技术都不能做到筛查百分之百正确，会出现假阴性（将疾病妊娠误查为正常妊娠）和假阳性（将正常妊娠误查为疾病妊娠），假阴性病例因此会误诊，假阳性病例一般在产前诊断实验时被纠正。 三、唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查简介 1、什么是唐氏综合征（Down's syndrome）? 唐氏综合征也称为21-三体综合征、先天性愚型、先天痴呆征。其特征主要表现为严重的智力低下，智商（IQ）多为20～60，只有同龄正常人的1/4～1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。有报道服用较长时间避孕药的年轻妇女，也可妊娠唐氏综合征的胎儿。 该病目前无有效的治疗方法，其发病率约占受孕人数的1%，出生率约为1/600～1/700，我国每年大约有26600个先天愚型痴呆儿出生，平均每20分钟就出生一例。 2、什么是神经管缺陷（NTD）？ 神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病。中枢神经系统包括大脑和脊髓，从胚胎时期发育时神经管不能闭合，就会产生神经管畸形，导致无脑儿、脊柱裂、脑积水、死胎或者出生后夭折等，能存活者通常也有精神和身体上的缺陷。脊柱裂通常是在胚胎形成时脊柱无法完全闭锁而引起的；无脑儿则是由脑及头盖骨异常发育造成的。 在国外以脊柱裂居多，而国内则以无脑儿居多。我国北方各省神经管缺陷（NTD）的发生率较高，山西省的NTD发生率>1%。生产过神经管缺陷（NTD）患儿的妇女和她的女性亲属就构成了一个高风险人群。 3、谁会生出“先天愚型儿”？ 每一个怀孕的孕妇都有机会生出“先天愚型儿”，它的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发生率会随孕妇年龄的增高而升高。可是却有80%的先天愚型儿是由34以下的年轻孕妇所生。因此，我们才说每一位怀孕的妇女都有机会生出先天愚型儿！ 4、已出生的“先天愚型儿”是否可以治疗？怎样避免其出生? 医学上对“先天愚型儿”是无法治愈的。因为先天愚型是人第21号染色体增加了一条成为3条所引起的一种常染色体疾病。防止此类疾病发生的办法，就是在怀孕期间进行产前筛查和必要的产前诊断，尽早发现并采取相应措施（如终止妊娠）。 5、除了唐氏综合征以外，其他染色体异常在10,000出生婴儿中所占的比例 染色体异常类型 发病率及存活时间 21三体综合征（Down’s 综合征） 在受精卵中为1/150；在新生儿中为1/600。35岁左右。 18三体综合征(Edwards 综合征) 在新生儿中为1/1000。1岁左右。 13三体综合征（Patau 综合征） 在新生儿中为1/5000。6个月以上生存率为5%。

我知道你现在的心情很痛苦，很无奈，但是生下来的话你会更痛苦的。长痛不如短痛，坚决打了吧