参考常用的风险临界值来看的话，胎儿患唐氏综合征、18三体综合征可能是低风险，这种情况一般是不用做羊水穿刺。 唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值(临界值)，即筛查结果风险率≥1/270者为高风险妊娠； 您的是1/670，小于1/270，所以是低风险。 18-三体综合征筛查结果可碗崇采用1/350为阳性切割值，筛查结果风险率≥1/350者为高风险妊娠； 您的是1/46000 ，小于1/350，所以是低风险。 但劣昌呈是需要注意： 产前筛查/唐氏筛查检测的是胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征、开放神经管缺陷的风险几率，这个报告单上除了列出的这些数值，应该还串脚有参考值吧，建议询问接诊医生进行详细咨询。 同时因为传统的筛查技术准确性较差，有很多假阳性和假阴性的情况，建议做新型的检测无创DNA， 还有如果有其他异常情况（除了21三体或18三体以外的）也可能会需要进一步穿刺才能确诊。 希望有帮助，祝健康顺利！