hcGb MoM值异常 21-三体综合征风险值为1:270，属高风险，不做羊水穿刺的话还能做什么检查确认呢？

患者信息：女 24岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等)：采样时孕周：15周5天， 标记物 结果 单位 校正MOM MOM 值参考范围 AFP 28.96 U/ML 0.83 （0.4-2.5） hCGb 56.09 ng/ml 2.93 (0.3-2.5) hCGb MoM值异常 21-三体综合征风险值： 1:270，基础风险1:1400，筛查结果：高风险 18-三体综合征风险值： 1:98000想得到怎样的帮助：不做羊水穿刺的话还能做什么检查确认胎儿的健康情况呢？希望专业或有经验的朋友们给予帮助！谢谢！谢谢！曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：男方有轻微食物（海带）过敏，但几年都没吃了，无遗传病史
匿名用户    2012-05-25 16:40    

为您推荐：

其他回答

做无创基因检测也能准确的判断胎儿是否患有21-三体综合症，和羊水穿刺的准确率是一样的，只抽孕妇8-10ml外周血就可以了，对胎儿和孕妇没得任何风险。现在在成都妇幼保健院，重庆医科大学附属第一医院，附属第二医院都能做。结果出来得也快，十天左右就出了。

匿名用户    2012-05-27 15:47

及属于高危人群，最好最直接的方式就是羊水穿刺，找个好点的妇幼保健院做，不一定宝宝会有问题，但做了涂个安心！

匿名用户    2012-05-25 16:52

21三体也是俗称的先天愚型 先天痴呆 畸形 此类胎儿易流产 易夭折 存活率只有0.5‰～0.6‰ 羊水穿刺有一定的流产风险，但只有0.5％-1％，一般不会对孩子造成影响的。但是为了孩子以后的健康建议还是做吧 现在还有一种新技术 “无创产前基因检测技术”，只需要在母亲手臂上抽5mL血，准确率超过...99％（与羊水穿刺相当），且无任何风险。但是目前只有北京几家医院可以做

全部展开 收起
威以莲_gBea    2012-05-25 16:48

相关问题