图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因．据图回答下列问题：
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匿名用户 2014-12-10 18:50
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（1）由分缘梅涉析解贵北答，图1中I-1号的基因型是Aa，I-2号的基因型是Aa，Ⅱ-3和4异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是13×13+23×23=59．若Ⅱ-3号和4号为同卵双生，他们的遗传物质是一样的，表现型出现差异的原因是由环境因素造成的． （2）图2中Ⅱ-3号和Ⅱ-4号正常，且Ⅱ-4号不携带致病基因，后代Ⅲ-7儿子患病，所以该病属于伴X隐性遗传．由于Ⅲ-8的基因耻竞型为XBXB或XBXb，Ⅲ-10的基因型为XBY，所以8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为12×12=14． （3）由于图2中8号的基因型为XBXB或XBXb，所以从优生的角度考虑，宜与不患病的男性结婚，且生育女孩，确保后代不患病．故答案为：（1）59 ; 环境因素 （2）伴X染色体隐性 ;; 14 （3）与不患病的男性结婚，生育女孩
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