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一般不同公司不同软件会设定不刺辨同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，满稼匪一般卜絮临界风险是没问题的，需要多观察。
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你可以找这个育儿专家团的育儿咨询师问问看，我有什么不懂的都是问她的， 这【3】是【4】 她【9】 的【7】抠【3】 扣【1】 你【4】 加【6】 意【4】下吧
如果唐氏筛查高危，可以进行无创DNA筛查和羊水穿刺检查，唐筛结果高危并不一定就是怀有的是唐氏儿，可以结合孕早期的NT结果加以综合评价，双胎妊娠，如果一胎是唐氏儿，可以进行减胎。
唐氏筛查是一个计算公式，影响因素颇多，因此是风险度筛查，不是确定诊断的检查。高风险不一定都有问题，继续产前诊断，抽羊水或无创DNA都可以。