问题3：采用无创产前基因检测有什么优点？ 答：本方法采样过程无创、简便，只需要采集5ml的静脉血就可以进行。我们采用的是基因测序，准确性和灵敏度都高，避免了血清学唐筛的漏诊和羊穿带来的风险。同时我们可以在孕早期进行检测，适合12孕周至24孕周，最大程度减少对孕妇和胎儿的伤害，避免了胎儿宫内感染和流产...，极大的缓解了孕妇的心理压力。 问题4：为什么基因检测方法的准确率比传统血清学筛查方法高？ 答：例如：唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成，即染色体数目异常所致。我中心的无创基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性；传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，根据科学统计，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。 问题5：如果已进行过血清学唐筛，是否还需要进行该检测？ 答：唐氏综合症传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。血清学唐筛显示为低危的孕妇可进行该项检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行我中心的无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。 问题6：无创产前基因检测跟羊水穿刺到底有什么不一样？ 答：无创产前基因检测对胎儿无伤害，主要是抽取静脉血，来完成染色体非整倍性疾病的检测；羊水穿刺是有创的，根据官方统计，抽取孕妇羊水进行检测的方法通常有0.5-1%的流产率。

在准确率上两者是相同的，都能达到99.9%！ 强烈建议你做无创产前基因检测，这是近两年才出来的新技术，只需要抽5mL孕妇的静脉血，就可以精确检测胎儿是否患有染色体非整倍性异常（21三体综合症等），没有任何风险。

是唐诗筛查指标高了吧，提示高风险，个人意见应该做羊水穿刺！至于风险嘛，我认为担心是多余的，这个是最准确的，价格也不菲，好像要2000多吧，一周还是2周取结果，我忘记了！