根据《医疗器械经营管理办法》： 第八条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的近抽迷市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料： （一）营业执照和组织机构代码证复印件； （二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； （三）组织机构与部门设置说明； （四）经营范围、经营方式说明； （五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； （六）经营设施、设备目录； （七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； （八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； （九）经办人授权证明； （十）其他证明材料。 第十二条　从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备惑涉案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。 经营二类，三类的医疗器械必须要去市局进行备案或者获取经营许可。首先登入市局网站，找办事指南，在医疗器械的项目下找到二类慕缘经营备案凭证办理条款，根据要求准备资料，提交药监局，资料符合当场发证。