唐氏中期筛查结果 18与21三体综合征及开放性神经管缺陷(NTD)都是低风险,但HCGb的MOM 值为0.19 预产年龄:32.66岁 采样时孕周:17周其中hCGb 的MoM的值为0.19 21三体综合征风险值:1:6300筛查结果:低风险 18三体综合征风险值:1:10000筛查结果:低风险 开放性神经管缺陷(NTD)筛查结果:低风险 现在妇幼的医生说HCGB的值 低于标准值 0.5---2.5 要求做产前诊断 即羊水穿刺 请问HCGB MoM值为0.19 是否需要做羊穿? 因了解至羊穿的风险为1%流产率 点击展开 母婴用户208517197 2015-01-17 19:40 为您推荐: 其他回答 您好,你的情况,考虑是唐筛低风险的情况,一般问题不是很大,建议到孕24周后进行四维彩超检查 2015-01-18 13:36 相关问题 21三体综合征1:2600底风险 18三体综合征1:80000低风险 开放型神经管缺陷(NTD)低风险 没事吧 hafp 校正mom0 51 hcg β校正2 33 ue3校正1 31 21三体综合征风险值1:290,18三体综合征和ntd都是低风险 帮看看结果怎样 唐氏筛查开放型神经管缺陷ntd高风险,21三体综合征和18三体综合征属于低风险,分别是1:8927
预产年龄:32.66岁 采样时孕周:17周其中hCGb 的MoM的值为0.19 21三体综合征风险值:1:6300筛查结果:低风险 18三体综合征风险值:1:10000筛查结果:低风险 开放性神经管缺陷(NTD)筛查结果:低风险 现在妇幼的医生说HCGB的值 低于标准值 0.5---2.5 要求做产前诊断 即羊水穿刺 请问HCGB MoM值为0.19 是否需要做羊穿? 因了解至羊穿的风险为1%流产率