唐氏筛查开放型神经管缺陷ntd高风险，21三体综合征和18三体综合征属于低风险，分别是1:8927 唐氏筛查开放型神经管缺陷ntd高风险，21三体综合征和18三体综合征属于低风险，分别是1:89276和1:51212。检测项目apf为308.82u/ml，free b-hcg为10.07ng/ml，ue3为6.49nmol/l。孕妇现孕18周，开始是三胎妊娠，13周时检查nt三胎都属于正常，并行选择性减胎术减去单绒双羊的两个胎儿。减胎前检查有甲状腺功能异常，服用药物期间检查总胆汁酸偏高，减胎后甲功检查正常，总胆汁酸任然偏高。请问这次唐氏筛查的ntd高风险是由于减胎后剩余留在腹中的死胎引起的检测数据吗？准确率有多高？ntd是怎么计算出来的？其他三个检测数值都偏高，这个会有什么危险吗？谢谢！ kingwin55 2016-03-19 16:28 为您推荐： 其他回答 问问医生吧 liu仔仔 2016-03-19 17:44 问问医生，，， 猫猫丫头 2016-03-19 17:44 这么专业，我只看懂前半段 yy_kW4N 2016-03-19 17:37 问问医生吧 jdnam 2016-03-19 17:31 不懂，太专业了 甜心宝宝2016 2016-03-19 17:20 加载更多 相关问题 刚拿中期唐氏筛查结果:21三体综合症，风险值1:86,高风险，其他18三体综合征和开放型神经管缺陷都是低风险，医生要求我做无创或羊水穿刺，怎么办？第一次做唐筛 孕19周唐氏筛查21-三体综合征1:50000，18-三体综合征1:43237开放性神经管缺陷1: 唐氏筛查，21三体综合症低风险，18三体综合症低风险，NTD 低风险可是h c g b 校正MO
唐氏筛查开放型神经管缺陷ntd高风险，21三体综合征和18三体综合征属于低风险，分别是1:89276和1:51212。检测项目apf为308.82u/ml，free b-hcg为10.07ng/ml，ue3为6.49nmol/l。孕妇现孕18周，开始是三胎妊娠，13周时检查nt三胎都属于正常，并行选择性减胎术减去单绒双羊的两个胎儿。减胎前检查有甲状腺功能异常，服用药物期间检查总胆汁酸偏高，减胎后甲功检查正常，总胆汁酸任然偏高。请问这次唐氏筛查的ntd高风险是由于减胎后剩余留在腹中的死胎引起的检测数据吗？准确率有多高？ntd是怎么计算出来的？其他三个检测数值都偏高，这个会有什么危险吗？谢谢！