色盲分为先天性与后天性，后天性色盲不会遗传，临床以先天性色盲多见，是伴X隐性遗传病，包括完全色盲和不完全色盲，具有“隔代遗传”的特点。患者由于感色细胞功能低下，造成色觉异常，不完全色盲患者可通过佩戴色盲眼睛矫正。色盲又称色觉障碍，患者不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色，属于伴X隐性遗传病，人群中男性患病率高于女性。 1、色盲的分类。色盲分为先天性与后天性，临床以先天性色盲多见，先天性色盲又分为完全色盲和不完全色盲，完全色盲指患者视网膜中的感色功能全部丧失，只能分辨黑、白、灰三色；不完全色盲患者对部分颜色识别正常，对某些颜色分辨不清楚。 2、先天性色盲的遗传机制。色盲决定于X染色体上的基因，急挤男性只有一条X染色体，只要有色盲基因就会表现出色盲症状；女性有两条X染色体，因此需要一对等位基因才可表现为色盲。如一正常女性与色盲男性婚配，后代一定没有色盲，但女儿为色盲基因携带者，其儿子有1/2的几率患有色盲，这种遗传特点称为“隔代遗传”。 3、色盲的发病机制。人类的视觉是通过视网膜上的两种感光细胞——视锥细胞和视杆细胞——感受的，其中视杆细胞在暗光下作用，对色觉没有影响；视锥细胞负责色彩的识别，由红、蓝、绿三基色组成，恰好是自然界色彩的三基色，因此如果这三种感色细胞中的一种或几种功能低下或吸收光谱发生偏移，或神经传递过程中发生变异，就会造成色觉异常，即色盲[1]。 4、色盲的诊断。色盲的检查多采用主观觉察，在较明亮的光线下进行，常用检查方法有色盲本、色线束试验、颜色混合测定器等。 5、色盲的治疗。后天性色盲是因病而患，应积极治疗原发病。先天性完全色盲无法治疗。目前研究最多的是先天性不完全色盲，不完全色盲患者可以通过佩戴色洞点旧盲眼镜加以矫正，色盲眼镜通过改变自然光谱的波长[2]，过滤多余光线，补充不足光线，从而达到矫正色觉的效果，是目前唯一有效的色盲矫正方法。 色盲给患者生活带来了诸多不便，糟惑一定程度上影响患者社会功能，目前无法预防，治疗方法极有限，因此需要投入更多研究以解决这一问题。 参考文献： [1]伟星.色盲矫正眼镜的原理及应用[J].中国眼镜科技杂志,2006(03):111-113. [2]新型隐形眼镜研发成功可以帮助纠正色盲[J].电子世界,2018(09):4.