开放型神经管缺陷游离B-HCG 如果我们双方都没有这类遗传病 还需要做羊穿么

患者信息:女 26岁 广东 韶关 病情描述(发病时间、主要症状等):在2012年3月21日。在妇幼保健院做了开放型神经管缺陷检查。 报告上说。 21综合症的概率是 1/400 18综合症的概率是1/100000想得到怎样的帮助:请问如果我们双方都没有这类遗传病。还需要做羊穿么曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无
匿名用户    2012-03-21 20:30    

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其他回答

你的21是临界风险了,还是进一步检查为好。唐氏是随机发病的,但不是只跟你们本身遗传的相关。 查21现在除了羊穿,还可以做无创产前基因检测。广东肯定是有的。我也是唐筛21高危,在武汉市妇幼做的无创。 如果查神经管缺陷的话,要B超的。

郭德昌_RnOq    2012-03-22 09:43