你好 唐氏筛查结果21三体高风险做羊水穿刺还是无创的啊 我24周岁 26虚岁，体重 130斤 之前做NT 一切正常，我怀孕17周的时候 做的唐筛，21-三体 风险值1:135 高风险 年龄风险1:1392 低风险 18-三体 1:100000 低风险 神经管缺陷 0.544 AEP MOM值〈2.5 低风险家族没有遗传病史，我也不烟不酒，大夫说21三体高危，建议我做羊水穿刺 或者无创产前基因测试，羊水穿刺有风险，有流产的可能。无创的没风险 ，我太迷茫了 不做吧 又担心，大夫说羊水穿刺检查的项目能多一点，多个什么艾滋病甲肝乙肝检查，这几项我感觉没用啊，根本不用查啊。无创的说就检测 21三体 18三体 13三体， 咋办 啊 给我点建议吧亲。。。之前就是保胎，好不容易保住，现在又面临这样的选择，我都好愁死了。标记物 结果 单位 MOM 校正MOMAEP 20.41 u/ml 0.537 0.544Fbhcg 45.62 ng/ml 3.831 3.609FE3 12.78 nmol/L 2.511 2.503 匿名用户 2019-09-06 23:05 为您推荐： 其他回答 病情分析： 现在无创检查的诊断准确性能够达到99%以上。但是诊断的金标准还是羊水穿刺。意见建议：如果你不想冒风险，还是可以考虑无创基因检测的。准确性也很可靠的。 匿名用户 2020-03-23 10:27 相关问题 唐氏筛查的结果21三体是1/10 高风险要做羊水穿刺吗？ 你好！本月17号那天我做了羊水穿刺，今天打电话问了，她说13 18 21三体数量都正常，但细胞培植的结构未出结 你好！本月17号那天我做了羊水穿刺，今天打电话问了，她说13 18 21三体数量都正常，但细胞培植的结构未出结
我24周岁 26虚岁，体重 130斤 之前做NT 一切正常，我怀孕17周的时候 做的唐筛，21-三体 风险值1:135 高风险 年龄风险1:1392 低风险 18-三体 1:100000 低风险 神经管缺陷 0.544 AEP MOM值〈2.5 低风险家族没有遗传病史，我也不烟不酒，大夫说21三体高危，建议我做羊水穿刺 或者无创产前基因测试，羊水穿刺有风险，有流产的可能。无创的没风险 ，我太迷茫了 不做吧 又担心，大夫说羊水穿刺检查的项目能多一点，多个什么艾滋病甲肝乙肝检查，这几项我感觉没用啊，根本不用查啊。无创的说就检测 21三体 18三体 13三体， 咋办 啊 给我点建议吧亲。。。之前就是保胎，好不容易保住，现在又面临这样的选择，我都好愁死了。标记物 结果 单位 MOM 校正MOMAEP 20.41 u/ml 0.537 0.544Fbhcg 45.62 ng/ml 3.831 3.609FE3 12.78 nmol/L 2.511 2.503