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根据统计学研究，貌悠法如果第一胎是唐氏综合症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是荒截父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合症是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方验染色体，没问题挤兵的话下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄的话下一胎依然是高风险。
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报告单上应该有提示是高危还是低危吧？ 不过这个 唐筛 挺为人诟病， 因为 准确率 太低。 你如果没有什么家族畸胎史， 而且夫妻双方都年轻健康的话， 应该是没什么问题的。 不放心的话还有无创基因筛查和羊穿， 你问问医生的意见吧， 排查手段很多， 不要担心。
不知道