谁能帮我看看这份产前筛查报告单?

病情描述(发病时间、主要症状等): AFP 0.398 hCG 0.212 MOM 0.61-0.4 21三体唐氏综合征: 1/1181 18三体综合征: 1/501 13三体综合征: 1/6051 开放性神经管缺陷 低危 想得到怎样的帮助: 听人说18三体综合征,我是属于低危中的高危,有没有关系呀,挺焦虑的.这是我的第二胎,检查结果比第一胎的数据要高,第一胎的18三体综合征才是1/2468.
匿名用户    2015-04-26 01:36    

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其他回答

确实你的18三体综合征的风险偏高,其他的风险值也不算低啊 我猜可能是你的年龄偏大,所以风险值都高了。因为这些染色体疾病在高龄产妇中发病机率要高。 因为这个唐筛不是那么准确,建议你为了保险起见,去做一下进一步的检查,比如羊水穿刺或者无创基因检测。 推荐无创基因检测,因为抽点血就可以了,而且大概2...周能出结果。羊水穿刺,需要在肚子上扎针抽羊水,有一定感染和流产风险,结果出来的比较慢。

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春怜阳_qyJe    2015-04-26 02:17