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一般不同公司不同软件会设定不刺辨同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，满稼匪一般卜絮临界风险是没问题的，需要多观察。
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唐氏筛查 只是参考，不是完全准的，不放心可以去做个羊水穿刺～
如果唐氏筛查高危，可以进行无创DNA筛查和羊水穿刺检查，唐筛结果高危并不一定就是怀有的是唐氏儿，可以结合孕早期的NT结果加以综合评价，双胎妊娠，如果一胎是唐氏儿，可以进行减胎。
可以做个无创，我的有一个数据也是临界，做完无创没事了。