羊水穿刺结果分析

患者信息:女 26岁 浙江 病情描述(发病时间、主要症状等):我也是刚做完羊水穿刺,结果显示“胎儿羊水细胞消化法G显带320条带染色体检查 核型分析:未见明显异常(计数17个分析其中7个) 结论提示 核型分析:建议遗传咨询”我去问医生,医生说:“染色体没问题,但是不排除畸形,去做三维B超”,但是我不完全明白他的意思,人很多,医生忙着叫下一个,我只能出了诊室。想得到怎样的帮助:我想问一下,医生说染色体没问题,是不是代表孩子智力没问题? 还有,不排除的畸形有哪些呢?B超可以检查出来吗?曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无
匿名用户    2019-07-03 06:43    

推荐回答

"未见明显异常筛峡源" 就不应该 “建行柿议遗传咨询”( ⊙ o ⊙ )啊! “不排除的畸形”比如神经管缺陷。 不过还是放心吧,不正常的几率是很小浅务的。

石南晴_PLk8   2019-08-01 19:22
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。

为您推荐:

其他回答

羊水穿刺是筛查唐氏儿,这只有羊水穿刺才能查出,B超是查不出的。医生说不排除畸形像听力和视力的问题我认为是查不出,只有等婴儿出生后,才可查出。如果家族没有遗传史,自己在怀孕期间注意不要乱吃药,接触有毒物质,注意保持良好的生活习惯。你的宝宝应该是正常的。

匿名用户    2019-12-10 18:57