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您说的情况既然属于二十一三体高密荒孟危，还是要及时做羊水穿刺检查，这个和无创dna检查基本是一样的，要过一段时间才能拿到报告单破饥，悠殊费用要近千元的，由于各地区经济发展不平衡，医院的级别不一样，收费也不是很统一的。
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你好，无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。
我虽然不是很了解这个技术，但是它有一个局限性就是只能检测三个，如果只是检测常规遗传病是可以了。但是如果要检测特殊的遗传病那么就不够，但是我们产前一般做的遗传病检测不是很多，从这个意义上是够了。
我虽然不是很了解这个技术，但是它有一个局限性就是只能检测三个，如果只是检测常规遗传病是可以了。 但是如果要检测特殊的遗传病那么就不够，但是我们产前一般做的遗传病检测不是很多，从这个意义上是够了。
你好；你的描述一般三级甲等医院可以检测。建议成都华西可以检查无创产前DNA，保持愉快的心情
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