没听说过，

你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

我是老公同学在医院给我们做的，但是是16周，12周会不会早了点。这个查了中期筛查都不用做了，比筛查还要精确

抽血查胎儿染色体的

抽血检查!!