唐氏筛查出21三体综合征1:369,有什么后果
匿名用户 2013-10-26 18:03
推荐回答
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。 临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。 普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查肆稼结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查! 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎脑瓦局儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 你的数据小于临界值,就表示危险性比较肿件低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。