河北省医科大行乐学第二医院开展的无创DNA产前检测技术是基于凡斯搂第二低测序技术检测胎儿染色体非整倍体疾病的技术，抽取10ml静脉血就可检测，无需空腹，极其方便。 常见的胎儿染色体非整倍体疾病主要有21三体（即唐氏儿）、18三体、13三体综合征。无创DNA产前检测技术是DNA分子水平的检测，对此三大染色体疾病的检出准确率达到了99%以上，是接近于诊断级别的产前筛查。无创DNA产前检测10工作日内就可出检测结果，与羊水穿刺相比大大缩短了时间。 对于除三大染色体外的其他染色体，如果在检测毫旧过程中发现也异常，也会对孕妇做出相应提示。