一般不同公司不同软件会设定不同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人...高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，一般临界风险是没问题的，需要多观察。

做无创DNA能查出来三条染色体异常与否，你现在17周不如做羊水穿刺，一次性就全查清楚了。

高风险的话就要做无创DNA,进一步检查