唐筛是孕检必查项目、无创伤，但检出率及准确性低，假阳性率高。无创比唐筛检出率高，但费用较高，检测面窄，对双胎和嵌合型染色体异常无法检测，但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。目的是判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
而无创DNA仅需采取孕妇静脉血，利用新一寸豆代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA的片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征（唐氏综脑航合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）三大染色体疾病。
唐氏筛查可以判断胎概柿评儿患有唐氏症的危险程度，并不能直接检测出胎儿是否患者唐氏症，而无创DNA则能直接判断是否患有该病；同时无创DNA的准确度在99%以上，远大于唐氏筛查的准确度。