胎儿带排畸检查,室缺1.6mm,唐氏筛查都是低风险,现在26周,做无创DNA就可以排除染色体异常问
匿名用户 2016-09-28 05:57
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你好,是这样的,无创dna,只是单纯的检查有没有单倍体染色体绣征密的异常,比如说181321三体的呢?羊水穿刺可能比较明笼叨确的检查出所有的匪逝染色体有没有异常?当然无创dna也能基本上估测出,
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你好,是这样的,无创dna,只是单纯的检查有没有单倍体染色体绣征密的异常,比如说181321三体的呢?羊水穿刺可能比较明笼叨确的检查出所有的匪逝染色体有没有异常?当然无创dna也能基本上估测出,