多囊肾是一种先天性发育反常疾病，而胎儿多囊肾在生活中是多发性的肾病疾病，对健康的影响是相当大的，甚至危及生命，一定要及早进行治疗。那么，胎儿多囊肾是什么原因造成的呢？ 多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾...，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%,胎儿多囊肾基因传递率为50%,这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡，胎儿多囊肾轻者可活到几岁，甚至成年。胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症。 胎儿多囊肾患儿常因肾功能不良而夭折，发病愈早，愈后愈差。随B超仪的改进提高，该病在围产期则不难诊断，胎儿多囊肾应与多发性肾囊肿和肠管积液鉴别。本例于宫内妊娠晚期检出，说明围产期B超检查的必要性，这对优生优育颇有益处。 胎儿多囊肾患儿因肾功能不良而夭折。胎儿多囊肾一般出生后几月内死于尿毒症。如果胎儿属多囊性肾发育不良，则首先分清是单侧还是双侧，如是双侧，因其预后很差，比较好是终止妊娠；如是单侧，则可以继续妊娠。