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染色体核型分析是利用羊水、绒毛、荒兵胎儿细胞培养，检测胎儿兔悠训染色体疾病。指导可用于唐氏综合征、 18三体综合征、特纳氏综合征等检测。
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如果孩子有塌鼻梁,眼距宽,还有眼角上斜,通贯掌,小指仅有两节,吐舌等表现的话,那就是先天愚型的可能性大,最好做个染色体检查排除.
您好，每个实验室的值是不同的，报告是否为高风险？如果为高风险，需要羊水穿刺，若为低风险，可以不做羊水穿刺。
你好，导致胎儿染色体变异的因素很多，第一，高龄产妇的几率会相对比较大，另外，以往生育过染色体异常的胎儿或不明原因的畸形儿、死胎，以及多次流产的孕妇几率也会比较大；第三，父母有一方染色体异常的，第四，母亲早孕期血清筛查不正常的；这些都是增加胎儿染色体异常风险的因素。
你好，女方的情况属于罗氏易位，完全正常的概率为六分之一。、对于这种情况一般是建议做第三代试管婴儿，因为怀孕正常的概率只有1/6
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