21三体综合症高风险建议做进一步遗传资询和产前诊断风险值是1:122 21三体综合症高风险建议做进一步遗传资询和产前诊断风险值是1:122 187*****129_LvUH 2016-07-08 15:53 为您推荐: 其他回答 l l l la 臭女悦悦 2016-07-08 15:59 听医生的。 我的一一宝贝🐒 2016-07-08 15:58 一般建议做羊水穿刺来确诊胎儿是否有染色体疾病。 彩色的风三 2016-07-08 15:57 问问医生。 卷卷┳━┳ノ(°_°ノ) 2016-07-08 15:55 不清楚呢。 木子妈妈2016 2016-07-08 15:55 加载更多 相关问题 唐氏21三体综合症风险值1比500,结果为临界风险,建议遗传咨询 但是我们双方家族都没有遗传病史 [嘉兴妇幼保健院,产前诊断中心]您好,您的产前筛查结果报告是:高风险,请尽早到我院产前诊断中心遗传咨询专家门诊就诊 这是什么意思啊 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )A.红绿色盲B.21三体综合症C.镰刀