（1）Ⅰ1和Ⅰ2正常但是生出患厉梨唉甲病的女儿，故甲病是常染色体隐性遗传病；（2）Ⅲ11和Ⅲ12正常且二人均不带对方家族致病半捆基因，但是生出患乙病的儿子，故乙病是X染色体隐性遗传病；（3）丈夫正常故基因型为AAXBY;或;AaXBY，妻子不带丈夫家族致病基因，故其基因型为AAXBXb（4）通过二人基因型可知该夫妇的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型为12XBY（正常）、12XbY（患乙病）．女孩均正常；（5）先天愚型综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的抹蛋直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者含有47条染色体；（6）优生措施： ①禁止近亲结婚（最简单有效的方法）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增． ②遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议 ③提倡适龄生育; ④产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病． 答案：（12分）（1）常;;隐（2）X;;;隐;（伴X隐）（3）AAXBY;或;AaXBY;（2分）;;;AAXBXb（4）12;;;0（5）21;;;同源染色体不分离或减Ⅱ时姐妹染色单体不分离（6）禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断、提倡“适龄生育”