这个月做了无创基因检测结果提示21三体,检测值13.56(正常值——-3.0~3.0),医生又建议做羊水穿刺

难道是无创不准?(不是说99%的准确率吗)我到底该不该... 本人25岁,老公和我都没遗传病史,而且这个是第二胎,第一胎宝宝很好,现在都1岁了。 现在心里真的好乱·······
匿名用户    2020-11-07 16:38    

推荐回答

先做穿刺再说,基因检测出错率极低,看看穿刺的结果怎样,减常若与基因检测一致显示为唐氏综合症,那还是不要为好,对孩子对父母家人悼哑都是最好的选择,他出生后你们会痛苦,他也会很痛苦,智障、畸形。你现在还垃掏征很年轻,可以以后再要。祝好、~

匿名用户   2020-11-23 00:57
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。

为您推荐:

其他回答

21三体是遗传因素的概率很小,只是运气问题,DNA在分裂过程中出的错误,基本不是基因缺陷引起的!21三体综合征这个,,,娃将来也痛苦

母婴用户419259145    2020-12-06 23:03

很大了,可以做羊水穿刺看看,确定的话还是别要了

匿名用户    2020-11-14 03:45