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你好们称,NT是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。、 一般在孕16-20周进行唐氏筛查的,检测结果为高风险或是临界高风险是要源饥丛考虑怀有唐氏儿的几率是比较大的,也就是殊命怀有愚型儿的几率大,所以这两种检测在孕期最好都进行检测看。
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NT是超声筛查的重要指标,在妊娠11-13+6周进行检查,与心脏畸形及常见的染色体异常有关,如21三体等,需要进行产前诊断,如羊水穿刺,绒毛活检等。
唐氏筛查高危的话,说明胎儿是唐氏儿的风险非常高,不做进一步检查可以,但是一旦生下来唐氏儿,对家族对社会的负担都是非常大的。
唐氏筛查是一个计算公式,影响因素颇多,因此是风险度筛查,不是确定诊断的检查。高风险不一定都有问题,继续产前诊断,抽羊水或无创DNA都可以。
首先NT和唐氏筛查完全没有替代关系的NT是初期检查是否存在智力缺陷问题的唐氏筛查是在孕期综合分析你的宝宝的患病可能性
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