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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清源告中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算禁怠生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 你的唐氏筛查提示高风险，说助碗剪明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
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这么高的风险度一般都是必须作进一步的检查的，因为这个疾病对于胎儿的智力影响非常大，但是·只是筛查·，需要·进一步检查· 建议到正规医院做一个基因检测，确定胎儿是不是有染色体异常就可以，一般是数千元·
这个是有一个比例的要看这个比例是多少，名称都是叫高危不用担心的，
你好，除了羊水穿刺，还可以做无创DNA检查的。不过不是所有医院都可以做无创DNA检查的，再看看哪家可以做。
您好，唐筛21三体高风险不排除胎儿染色体异常可能，必须进一步检查，羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的标准之一。Rh阴性与该检查无关。 羊水穿刺的主要风险是流产，但几率较低。出血风险更是非常低。若您希望降低风险，可考虑行无创检查，部分医院有开展，您可咨询您产检医院的产科医生。
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