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你好，唐氏综合报耗坊症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象，会导致包括学习障碍、 智能 障碍和残疾等高度畸形.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃队径道闭塞。先天性心脏病及 甲状腺 功能不全等，则可以治愈蔑愚或控制。
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一般超过1/270就是高风险，所以现在是临界风险， 唐氏综合症 是一种染色体突变疾病，对于 智力 发展的影响是很大的，所以产前筛查是很重要的建议最好还是到正规医院做一个 羊水 穿刺，确定是不是患病，以便及时做出一些措施补救
你好，这种情况问题不大的。1：260是大于了1：270的风险截断数值，就是相当于宝宝有二百六十分之一的概率有问题，这个大小有数了吧。
您好， 唐氏筛查 只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。21三体风险1风险值1/374是属于比较高的风险。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做 羊水穿刺 来进一步确...