遗传病是父母的遗传物质（基因）在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。

遗传病的特点为患病是终生性兵药的，有家族性。通常，遗传病在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指卜射等，但也有一些在生后生长发育到某一阶段才表现出来。据遗传学家统计，下列父母有出生严重遗传病后代的风险。

（1）35岁以上的满俗泳高龄初产妇

资料表明，染色体偶然错误的概率在接近生殖年龄后期时明显增高。因为自女性一出生，卵巢里就储存了她一生所有的卵子细胞，当其年龄越大时，卵子就相对老化，发生染色体错误的机会也随之增加，因此，生育染色体异常患儿的可能性也就相应增加。

（2）双亲之一为平衡易位染色体携带者

如果通过染色体检查，查出夫妇一方是平衡易位染色体携带者时，可以考虑不生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断，以防止患病儿的出生。

（3）有习惯性流产史的夫妇

据统计资料表明，有习惯性流产史的孕妇体内染色体异常的几率比一般人高出几倍。如果妇女有连续自然流产史，其丈夫往往也有相似的遗传性缺陷。这样胎儿就从亲代那里继承了缺陷基因，而患遗传病的可能性是正常胎儿的2倍。据此，医学家们认为，母体内的生物化学敏感性也许可以辨别出胎儿的遗传缺陷，这样胎儿就从亲代那里继承了这种缺陷基因，因而这种神奇的自然法则力量，可以自然流掉不合格的胎儿。所以，有习惯性流产史的夫妇，再次妊娠前双方应先做详细的体格检查及遗传咨询。

（4）已生育过“先天愚型”儿的母亲

第一个孩子是“先天愚型”，则生第二个孩子为“先天愚型”患儿的几率2%-3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白化病、先天性聋哑、侏儒等）的孕妇，下一胎的风险率可能为25%。

（5）母亲为严重的性连锁疾病（如血友病）患者男性胎儿全部为该病的患者，女性胎儿虽不发病，但为该致病基因的携带者。如果孕妇为性连锁疾病基因携带者时，男性胎儿50％是患者。

（6）经常接触放射线或化学药剂的工作人员

放射线和化学药剂对优生影响较大，从事这类行业的夫妇应向专家咨询。对有出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，应做好遗传咨询和产前诊断，对异常胎儿采取选择性流产的办法避免患儿出生。而对那些有出生严重遗传病患儿风险的父母来说，惟一的办法就是采取积极的避孕措施。倘若夫妇都是罕见隐性致病基因携带者，则应采取绝育手术，从根本上阻断遗传病患儿的出生。

本文由百度阅读提供，文章摘自《孕产禁忌专家忠告》