色盲属于X连锁隐性遗传病。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患...者。系谱中可见交叉遗传。 你属色盲携带者，因为你的遗传基因必有一半来自父亲，一半来自母亲，而女性为XX，故必有一个X来自父亲（男性为XY），也就是有色盲隐性基因的X，如果你与正常男性婚配，后代中儿子将有50%可能发病。女儿不发病，但其中50%为携带者（既与您一样，只携带色盲隐性基因，但并不表现）