（1）染色体结构变异包括易位、倒位、缺失和重复．（2）虽然这位妇女染色体结构异常，但并不导峡室致遗传物质的丢失，所以和常人并无两样．但是这位妇女在形成卵细胞的过程中，会导致遗传物质的失衡．（3）可以通过试管婴儿的方法，即取她人的正常卵子，与丈夫精径欺子体外受精后，移入自己子宫内继续怀孕．（4） ①由分析可知，白化病和色盲都属于常染色体隐性遗传，1号和2号正常，后代患病，说明1号和2号是杂合的，基因型为AaBb和AaBb． ②11号白化病的基因型是AA或Aa，比值为1：2，色盲的基因型是BB或Bb，比值为1：2；12号白化病的基因型是AA或Aa，比值为1：2，色盲的基因型是Bb．后代患色盲的概率是23×14=16．患白化病的概率是23×23×14=19，同时患两种病的概率是16×19=154． ③11号和12号婚配后代有病的概率是16×89+56×19+154=2027，只患白化病的概率是19×56=554．故答案为：（1）缺失、重复崇细婚、倒位（2）虽然这位妇女染色体结构异常，但并不导致遗传物质的丢失，所以和常人并无两样．但是这位妇女在形成卵细胞的过程中，会导致遗传物质的失衡（增加或减少），所以会产生流产等现象．（3）“试管婴儿”即取她人的正常卵子，与丈夫精子体外受精后，移入自己子宫内继续怀孕．（4） ①AaBb;;AaBb; ②16;;154;; ③2027;;554