（1）近亲结婚，夫妻双方可能从共同的祖先那里遗传来隐性致病基因，虽然夫妻双方正常，但可能都是某一致病基因的携带者，后代患遗传病的几率大，所以为了降低遗传病的概率禁止近亲结编潜婚． （2）蔑局安抗维生素D佝偻病是x染色体显性遗传病，其致病基因来自母亲在减数分裂间期发生了基因突变；由于抗维生素D佝偻病是x染色体显性遗传病，男性的致病基因总是传给女儿，所以患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育男孩． （3）先天性愚型是染色体异常遗传病． （4）分析遗传系谱图可知，对于色盲来说，假设色盲基因用b表示，11的基因型是XBXb，12的基因型是XBY，后代患色盲的概率是XbY=1/4，不患色盲的概率是3/4；对于来说半乳糖血症来说，假设半乳糖血症基因用a表示，认厉分析遗传系谱图可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，11的基因型是AA占1/3，Aa占2/3，12的基因型是Aa占3/5，AA占2/5，后代患半乳糖血症的概率是2/3×3/5×1/4=1/10，不患半乳糖血症病的概率是9/10；两种病都不患的概率是；3/4×9/10=27/40． （5）分析遗传系谱图和电泳检测结果图可知，胎儿的基因型是杂合子，为半乳糖血症致病基因的携带者，但不患病；他携带的致病基因最终来源于1号．故答案应为：（1）降低了源于共同祖先的隐性遗传病的发病率（2）母亲;;; 间期;;;; 男（3）染色体异常（4）1/10;;;;; 27/40（5）不患;; 1