孕16周零5天唐氏筛查中OSB1:21(高风险),必须做羊水穿刺吗?做3维彩超可以排除畸形吗?

患者信息:女 35岁 吉林 延边朝鲜族自治州 病情描述(发病时间、主要症状等):孕16周零5天做了唐氏筛查,结果OSB结果是1:21,(其中AFP测试结果191.0900 MOM值是:3.8259)其余是低危,做B超各方面正常,医生马上又让做了唐氏筛查,OSB结果1:23,,(其中AFP测试结,224.0000 MOM值是:3.7706)其余是低危,做B超各方面正常,然后去了沈阳2家最大的医院,有的说应该做羊水穿刺,另一个说B超检查没事就可以了,不用做羊水穿刺,现在不知道怎么办了?想得到怎样的帮助:麻烦哪位好心的专家帮我解释下,问题严重吗?必须要羊水穿刺吗才可以排除畸形吗?等到22-26周做3维系统彩超可以代替羊水穿刺排除畸形吗?曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:没有过敏史和遗传病史,怀孕2-3个月时,医生说孕酮太低,服用过10盒黄体酮,后又烫伤过,抹了外用中药治疗好了,不知有没有影响
匿名用户    2012-01-31 20:45    

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唐筛假阳性很多,但是你的年龄从医学角度上看的确符合作羊穿的条件,其他条件就是有家族史、受到过辐射等等。B超只能查出身体发育的情况吧,唐氏儿主要是基因问题,我个人感觉无法替代。你说的黄体酮、中药等我觉得都没有影响。作羊穿就是安心,生出唐氏儿应该还是小概率事件。 手术本身非常成熟——只是通常大城市作这个...手术要提前预约,不能错过时间——风险很小,一般也没有什么创痛。

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匿名用户    2012-02-11 17:53

我有一个朋友做唐筛时的风险是低风险1/1100医生说没事,结果生出一个唐氏儿,B超是应该检查出来的,可是也要根据医生的水平而定的,我的朋友6个月做B超时医生没有发现什么异常,可是到了7个半月才发现小孩肢体有点短小,不过也是正常值范围内,还以为是遗传个子小呢,快生时才发现长得不那么快了,医生说没有必要...再筛查了,只能等生出来了,结果剖腹产生了一个唐氏儿,高风险也不见得就有事,因为跟她同病房的风险是1:150左右,也生出一个健康的孩子,所以说唐氏只是一个概率,目前你只能保持一个好的心情才不妄怀孩子这一回,羊水穿刺准确率能高一些大概是99%左右,那个同病房的就是做的羊水穿刺没有事才生下一个健康的孩子的.

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匿名用户    2012-02-05 20:14