无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流絮称产风险、高灵敏度，准确性高的特点。 羊水穿刺呢，价格便宜点，染色体所有都筛查，眨稼有极小危险性。无创么，价格贵点，主要检查唐氏筛夕狼丛查的那三个染色体并出具报告和责任保险，其他染色体如果查出有问题，会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认，无危险性，无心理负担。 妈妈自己选择吧，两个做哪个都可以