抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D\d表示该对等位基因).甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示该对等位基因).甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断.检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针.观察到如图所示结果(空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍).根据杂交结果,下列说法不正确的是(  )A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXdB.若个体1与表现型正常的异性婚配,后代中女性患病率约为50%C.若这对夫妇生一男孩,则其正常的概率为12D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
点击展开
匿名用户    2020-03-31 23:09    

满意回答

A、由以上分析可知个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd,A正确;B、个体l的基因型为XDY,与表现正常的女性(XdXd)结合,后代中女性均患病,B错误;C、由以上分析可知该夫妇的耗婚基因型为XDXd×XdY,他们生一个男孩,正常的概率是12,C正确;夕乡D、个体2是丈夫,则个体1(XDY)和个体3(XdXd)是双胞胎,由他们絮蔑基的基因型可知,两者一定来自两个受精卵,D正确.故选:B.

匿名用户   2020-10-20 21:33
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。