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一般不同公司不同软件会设定不刺辨同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，满稼匪一般卜絮临界风险是没问题的，需要多观察。
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B超可以筛查出部分唐氏儿，准确率不是百分之百的， 唐氏筛查 为高风险时主张进一步做 羊水穿刺 的检查，这是确诊的依据。只有羊水穿刺结果正常才能排除 唐氏综合症 的可能。目前，羊水穿刺是在B超引导下进行的操作，比较安全，一般不会损伤到胎儿，不必过度担心。但这只是建议，是否做这项检查还需要自己决定。
你好关于神经管缺陷的高风险，需要考虑进一步做 羊水穿刺检查 判断的
如果检查是高风险的话是需要做羊水穿刺或者无创DNA的个人建议你及时选择羊水穿刺或者无创DNA检查看下
唐氏筛查毕竟是个概率筛查，即使高风险，还是要进一步检查才能确诊。神经管缺陷和 叶酸 缺乏有关，和 缺钙 没有关系的。神经管缺陷， 超声检查 阳性率非常高的。如果超声未检查出异常，神经管畸形可能性小。不要太担心。