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您好我在孕十八周做了 唐氏筛查 其中神经管缺陷是高风险该怎么办呢年龄：21岁性别：女神经管缺陷，是发育异常，很多观察来看是缺少 叶酸崇印 ．他说的有道理，那我不知道为什么那个医院还教你检查 染峡串则色体 ，是查Ｂ超为准．过一昌卫段时间复查了．
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一般不同公司不同软件会设定不同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人...
21三体综合症风险值1：125，值高了根据您的情况，建议做 产前检查 ，比如无创唐筛和 羊水穿刺
你好，根据你说的情况，检查出现高风险建议要立即进行 羊水穿刺检查 ，以免引起严重的后果，如果确诊可考虑 引产 ，以免出现先天性疾病带来严重负担，注意休息，保证充足的营养支持
您好！神经管缺陷3.44，属于高风险。当然，这只是一个筛查，宝宝不一定就要发病。 1、建议最好再做无创基因检测，检测胎儿的基因，可以明确诊断。 2、或者等到22周以后，做 四维彩超 的大 排畸检查 ，也可以明确诊断。 祝安康！