单子上有问题的指标中，“21一三体”风险系数较高， 是不容忽视的：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代...表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 此外还有“18一三体”和“神经管缺陷”的风险。 18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，其畸形繁多，达115种以上，但非所有畸形在每个病人都存在。初看病儿无明显异常，但仔细观察可发现骨骼比例异常，枕骨突出，胸骨短，骨盆小,等。 神经管缺陷 , 是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统，由于人类大脑是在神经管上发育而形成的，如在妊娠3-4周起至4个月，孕妇缺乏叶酸，便可能导致胎儿出现不同程度的神经系统先天性畸形。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。 所以，还是听医生的建议作一个羊水穿刺吧，通过羊水检查结果，听从医生诊断再决定是否继续妊娠。