这个怎么说呢。我也是前几天做的检查，昨天出的结果。比你的数值风险还要高。这两天我就不断的在网上查找各种资料。最后总结了一下，谁也不可能给你正确的答案。因为谁也不想担这个责任。 不可能有人告诉你，这样没事，不用查。或者必须查，查完了就没事了。这个都没有人敢保证。 最后，只能靠咱们自己决定。 我最后的决...定就是听大夫的，去做了羊水。我在网上查都说不疼。几分钟就完事。怎么也得花钱买个自己放心。你说呢？ 我这是二胎，要按理来说，老大那么健康，我们一家人都那么健康。不应该出这样的问题。但是问题出了，我们就要勇敢面对！！希望我们都好运。可以生一个健康可爱的宝宝。

21三体综合症是属于染色体病变，细胞内多了一条21号染色体所致，这样的孩子就叫唐氏儿。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓，任何健康人都有可能生出唐氏儿，当然高龄产妇和孕期服用过违禁药品，及曾经生过唐氏儿的孕妇的概率要高一些。由于是染...色体病变，这类疾病是无法治愈的，所以现代医疗科学一般采取唐氏筛查的方式来避免这样的情况出现。 一般的步骤是早期唐筛（9-13周），中期唐筛（16-20周），通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛结果显示的是高危，一般就会建议进行进一步的羊水穿刺，通过手术取出孕妇一定量的羊水进行细胞切片化验，分析胎儿染色体；该方法才能最终确定胎儿是否是唐氏儿，如果不是那就大可放心了，如果确诊是，那唯一的方法只能引产，放弃这个宝宝了。 早期和中期唐筛筛查的结果一般只是一个概率分析，结果正常不代表生出的就是健康儿，结果高危那么生出唐氏儿的概率比较大，但通过羊水穿刺排查还是可能生出正常孩子。 一般医院都会根据你的具体情况给出合理建议的，羊水穿刺在孕中期进行手术时一般会结合b超一起进行，因为这时候胎儿还不大，羊水相对较多，进行穿刺一般不容易伤到胎儿，虽然穿刺可能会引起流产风险，但在专业性医院一般这样的概率还是比较低的。但相比于生出唐氏儿，给宝宝一个健康的未来，对自己、对家庭、对宝宝的将来或许才更加重要。作为准爸爸，你现在应该多学习相关知识，也多安慰自己的妻子，真正了解这些始末或许你就不会这么彷徨了。

您好，正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的。 虽然你的结果为高风险，但不是说明胎儿一定患病，这种情况主张进一步进行羊水穿刺的检查。只...有羊水穿刺检查结果正常，才能排除胎儿患病的可能。