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唐氏筛查是一种通过抽取 孕妇源告 血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期 照顾 ，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛禁怠查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性助碗剪大，须进一步行羊水穿刺和胎儿 染色体 检查，可明确是否唐氏儿。
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你好。其实你的这个检查结果并不是很严重，筛查风险虽然到临界风险，但是还是在正常范围值之内的，所以不需要担心。
指导意见： 唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危
你说得只是一个 唐氏筛查 。如果是高风险的话那么建议最好做 羊水穿刺 检查以明确诊断，这个是可以确定是否患有21三体综合征。
神经管缺陷是由综合因素所致,致畸因素作用于胚胎阶段早期,导致神经管关闭缺陷,神经管缺陷包括常见的无脑儿,枕骨裂.露脑与颅骨椎裂,您的情况注意做好复查，积极听医嘱治疗，祝健康
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