无创DNA产前检测技术 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的 遗传 信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 理论依据 母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提尺刺供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提以助堡供技术依据。 适用人群 孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇； 　　孕妇所怀胎儿为珍贵儿（如 试管婴儿 、有多次 流产 史的孕妇）； 　 孕妇系 乙悼玻肝 病毒携带者； 　　RH血型阴性者； 　　夫妇一方为染色体病患者，或曾 妊娠 、生育过染色体病患儿的孕妇； 　　血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇； 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。