（1）人在不同发育时期细胞中遗传物质相同，而血红蛋白质组成不同，原因是基因的选择性表达．分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法．成年期血红蛋白分子有2条α链和2条β链组成，共有4条链，α链由141个氨基酸，β链由146个氨基酸组成，所以总氨基酸数为141×2+146×2=574，所以肽键数=574-4=570．（2）由5、6、12可知，该病是常染色体隐性遗传病，而色盲是伴X隐性遗传，所以 ②是β-珠蛋白生成障碍性贫血的女性．只考虑β-珠蛋白生成障碍性贫血，则4为aa，所以1和2都是Aa，8为13AA，23Aa．只考虑色盲，7为XbY，则1为今殊XBXb，2为XBY，所以8为12XBXB、12XBXb．故8为纯合子的概率为13AA×12XBXB=16，所以乡用崭杂合子概率为56．（3）12号的基因型为aaXBX_，由于5为AaXBX-（12AaXBXB，12AaXBXb），6为AaXBY，所以12的基因型为aaXBXB或aaXBXb．由图可知，9号和10号的基因型都为A_XBX-，由于3的基因型为AaXBXb，4的基因型为aaXBY，所以9和10的基因型为12AaXBXB，12AaXBXb，两者基因型相同的概率为12．（4）9的基因型为12AaXBXB，12AaXBXb，由于5为AaXBX-（12AaXBXB，12AaXBXb），6为AaXBY，所以13的基因型为A_XBY（13AAXBY，23AaXBY），子女只患一种病即只患甲病或只患乙病，先考虑β-珠蛋白生成障碍性贫血病，则患者为16，正常为56，抓揭再考虑色盲，则患者为18，正常78，所以只患一种病概率为16×78+56×18=