唐氏筛查报告,懂的人来,帮看下确定要做无创DNA吗?

唐氏筛查报告 项目名称 结果 单位 MOM值 Free-hCG 51.40 ng/ml 3.58 hAFP 45.20 U/ml 1.00 uE3 4.45 nmol/L 0.77 NTD 筛查阴性 21三体风险 1/300 (1/270 低风险,大于等于1/270高风险) 18三体风险 1/50000 年龄23周岁 体重50公斤 孕周17周5天 医生建议遗传咨询 无家族遗传史,宝宝父亲26周岁,不抽烟不喝酒,现在宝宝已经20周+6了,做羊水刺穿已经过了时间了把? 有必要去做无创DNA吗?能不能等到四维后在做无创DNA?那时候BB25-26周。
匿名用户    2014-02-10 10:06    

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唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。主要是查染色体畸惑竖形的 就是常说的脑瘫 痴呆儿等 而高危人群中真正的高危儿的发苦医病率大概是5%,而羊水穿刺的风险性极高 易造成感染导致流产 所以建司抽耀议先做无创DNA

范姜嘉佑_7jkS   2014-02-10 14:16
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其他回答

不用了,目前看还是比较正常的,少“打扰”孩子吧。呵呵。所有的检查结果都可能出现偏差的,不管怎么说也是你的骨肉啊。

匿名用户    2014-02-10 11:24