就是检查胎儿的染色体数目是否异常，目前可以检查21、18、13这三条染色体！很准的！！羊穿太害怕了！！

国家相关法规规定，怀孕后应进行产前筛查，包括孕12---13周的B超查NT,孕中期查唐氏综合征、神经管缺陷以及部分地区还查地中海贫血。 无创产前基因检测室针对唐氏综合症检查的新技术，采用的是基因测序手段，准确性比孕中期的生化指标检查高，据说达99%以上。国内很多医院开展了，是与第三方的检测机构合作的...，医院实际上没有检测的能力。 但是，无创产前基因检测不能查神经管缺陷、单基因病（比如地中海贫血）还有就是染色体结构异常也不能检测，大家选择该项检查的时候请注意参考医生的指导意见为好。

这个是筛查胎儿的染色体数目异常的。就是抽取孕妇的血液，提取DNA，通过测序，生物信息分析得到结果，得到胎儿患非整倍体的几率。准确性是在99%以上的，

你好，无创产前基因检测就是抽取孕妇的血液，检测孕妇血液中存在的胎儿游离DNA，目前昆华医院的无创产前基因诊断主要看21号染色体的数目。