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唐氏筛查进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是梨认阳性对母体造成损伤较大。NT是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，所以，只要检战葵挎查它惑正常的，没有必要进行重复的检查。
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NT是神经管畸形的筛查,唐筛是查有没有染色体方面的问题.不一样的两个项目.两样都需要做. 一般在孕15~17周这段时间去做这两个筛查,抽一次血做两样.结果一周内可以出来.根据结果判断胎儿有无患病的风险,如果有风险,接着需要做三维彩超及羊水穿刺胎儿染色体核形分析以明确诊断.
NT增厚主要是排除染色体病,但有的胎儿是一过性的增厚,有的确实是胚胎有问题,染色体异常的检出率可达85%以上.如果16周唐氏筛查胎儿过大,而早期查NT,早筛查,引产相对减轻孕妇痛苦.
NT是神经管畸形的筛查,唐筛是查有没有染色体方面的问题.不一样的两个项目.两样都需要做.一般在孕15~17周这段时间去做这两个筛查,抽一次血做两样.结果一周内可以出来.根据结果判断胎儿有无患病的风险,如果有风险,接着需要做三维彩超及羊水穿刺胎儿染色体核形分析以明确诊断.
唐氏筛查进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。NT是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，所以，只要检查正常的，没有必要进行重复的检查。
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