无创基因检测和羊水穿刺技术原理不同，前者是检测游离于母体清卜血液中的胎儿DNA，后者是分离羊水中的胎儿细胞，直接观察染色体数目。两瓦概凡者准确率不分上下，都很高（超过99%）。 做了无创检测高危，还要再做羊水穿坊垃刺，是因为羊水穿刺是金标准，是法律上引产的依据，无创检测是新技术，目前还不能作为引产的依据。但事实上，无创检测高危的，最终经羊水穿刺验证，没有一例是错误的。 传统唐氏筛查假阳性率很高，大概检测出每六、七十例高危中只有一例是真的唐氏儿，其余都为误检。当然，总体来说，肯定是低危的比例高。